Tytuł projektu:

„Science4Business – Nauka dla Biznesu” w ramach programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021-2027, Działanie 2.5.

Główny Wykonawca:

Nie dotyczy

Numer projektu:

FENG.02.05

Lata realizacji:

01.01.2024 - 31.12.2029

Wartość projektu:

296 700 000 PLN

Wkład Funduszy Europejskich:

296 700 000 PLN

Finansowanie Projektu:

Projekt „Science4Business – Nauka dla biznesu” nr FENG.02.05 jest finansowany w ramach działania 2.5 programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027 (FENG), Beneficjentem i Partnerem Wiodącym projektu jest Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego.

Cel projektu:

Celem projektu jest zwiększenie efektywności działań Centrów Transferu Technologii (CTT) i Spółek Celowych (S.C.) należących do organizacji badawczych w zakresie współpracy z biznesem, w tym poprzez komercjalizację wyników badań naukowych i prac rozwojowych (B+R). Cel ten zostanie osiągnięty poprzez rozwijanie i wzmacnianie zdolności badawczych i innowacyjnych w organizacjach badawczych oraz wykorzystywanie opracowanych zaawansowanych rozwiązań technologicznych w gospodarce.

Zadania, działania, które będą realizowane w ramach projektu:

Projekt zakłada realizację trzech zadań: · Zadanie nr 1 „Inkubator Rozwoju” realizowane w partnerstwie, · Zadanie nr 2 „Kadry transferu technologii” - polegające na organizacji szkoleń dla pracowników organizacji badawczych zaangażowanych w transfer technologii · Zadanie nr 3 „Portal Innowacji” polegające na stworzeniu bazy technologii, usług i infrastruktury badawczej dla organizacji badawczych i otoczenia gospodarczego Instytut Chemii Fizycznej PAN uczestniczy w realizacji zadania nr 1.

Efekty, rezultaty projektu:

Liczba realizowanych projektów B+R – 952 Liczba złożonych wniosków patentowych – 766 Liczba wspartych Centrów Transferu Technologii – 86 Liczba utworzonych firm odpryskowych (typu spin off lub spin out) mających na celu transfer technologii w związku z realizacją projektu – 118 Liczba zrealizowanych szkoleń/warsztatów podnoszących kompetencje - 800 Liczba uruchomionych portali z ofertą technolog., usługową i infrastrukturalną – 1

Grupy docelowe projektu:

Organizacje i instytuty badawcze, uczelnie i inne podmioty systemu szkolnictwa wyższego i nauki.

Hasztag:

#FunduszeUE #Dotacja #Porozumienie #Science4Business #FENG

Tytuł projektu:

WellBioprints: Precyzyjna biodrukarka kropelkowa do kombinatorycznych, wysokoprzepustowych funkcjonalnych badań przesiewowych modeli tkankowych 3D w przedklinicznym opracowywaniu leków

Główny Wykonawca:

Lider naukowy: dr hab. Jan Guzowski, Wsparcie w zakresie transferu technologii: dr inż. Ronald Terrazas Mallea, Lider biznesowy: dr Kenji Shoji

Numer projektu:

PRIME 02.06-0090/25

Lata realizacji:

01.6.2025 - 30.11.2026

Wartość projektu:

313 904 PLN

Wkład Funduszy Europejskich:

313 904 PLN

Finansowanie Projektu:

Projekt PRIME 02.06-0090/25 finansowany ze środków 2. Priorytetu Programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027 (FENG), Instytucja Pośrednicząca: Fundacja na rzecz Nauki Polskiej.

Cel projektu:

Przemysł farmaceutyczny cierpi z powodu braku niezawodnych metod wysokoprzepustowych badań przesiewowych 3D modeli tkanek ludzkich. Istniejące metody nie uwzględniają złożoności tkanki i nie są w stanie przewidzieć odpowiedzi na lek, co stanowi szczególny problem, np. w immunoterapiach. Nasza technologia mikroprzepływowego biodruku kropelkowego zapewnia przewagę konkurencyjną dzięki precyzyjnej, ultra-wysokoprzepustowej produkcji mikrośrodowisk nowotworowych in vitro, obniżając koszty i czas badań przesiewowych nawet > 100-krotnie. Projekt WellBioprints ma na celu komercjalizację technologii tworzenia i inkubacji tysięcy mikrokapsułek, z których każda służy jako miniaturowy bioreaktor dla żywej ludzkiej mikrotkanki. Unikalne połączenie mikrofluidyki i druku 3D zapewni niespotykany dotąd poziom precyzji i przepustowości w zaawansowanym modelowaniu tkanek. Nasza biodrukarka kropelkowa umożliwi szybkie i powtarzalne testowanie skuteczności leków, np. w immunoterapiach.

Zadania, działania, które będą realizowane w ramach projektu:

Zdobyć podstawową wiedzę z zakresu przedsiębiorczości, modeli biznesowych, tworzenia wartości, badań rynku, ochrony własności intelektualnej (IP), wyceny i modelowania finansowego. Przeprowadzić wywiady rynkowe z potencjalnymi partnerami/klientami/klientami, analizę konkurencji, strategii biznesowej, modeli oparte na wartościach. Zdefiniować potencjalne zastosowania biznesowe, aby zmaksymalizować wartość i przyciągnąć zainteresowanie potencjalnych klientów, biorąc pod uwagę eksperymentalne możliwości i konkurencję. Z pomocą przydzielonego Mentora stworzyć i ocenić techniczną i biznesową mapę drogową prowadzącą do wejścia na rynek. Przeanalizować własność intelektualną posiadaną przez konkurentów w przedklinicznym opracowywaniu leków, w tym patenty, oraz ocenić swobodę prowadzenia działalności (FTO). Zdefiniować propozycję biznesową: oszacować koszty usług i ceny produktów oraz wartości każdej propozycji. Przeprowadzić badania pilotażowe i zapewnić zgodności z przepisami. Ocenić możliwości pozyskania funduszy od inwestorów prywatnych, negocjować warunki transferu technologii.

Efekty, rezultaty projektu:

Krótkoterminowy (6 miesięcy): Zespół rozwinął wiedzę, umiejętności, kompetencje w zakresie pracy zespołowej i ustalił konkretne obowiązki w zespole. Na podstawie wywiadów z potencjalnymi odbiorcami technologii został oceniony model biznesowy (np. usługa vs produkt). Zweryfikowano potencjał rynkowy technologii i zidentyfikowano najbardziej perspektywiczny potencjalny przyczółek rynkowy (ang. beachhead), w tym listę zainteresowanych klientów i partnerów ze wskazaniami do dalszych możliwych dostosowań produktów, aby optymalnie zaspokoić potrzeby rynku. Długoterminowa (18 miesięcy): Zespół przygotował szczegółowy biznesplan, w tym dobrze zdefiniowaną koncepcję produktu (lub usługi) o minimalnej opłacalności, unikalny punkt sprzedaży, szczegółową analizę konkurencji, strategię wejścia na rynek oraz plan finansowy. Ustalono strategię komercjalizacji obejmującą mechanizm transferu IP. Przygotowano dobrze zdefiniowane plany działań na przyszłość, m.in. utworzenie konsorcjum na potrzeby składania wniosków o granty, przeprowadzenie usług pilotażowych lub testów produktów, zainicjowanie rundy fundraisingowej pre-seed/seed.

Hasztag:

#FunduszeUE #FunduszeEuropejskie #FENG #PRIME #FNP

Tytuł projektu:

Wspierane projektowaniem odwrotnym biodegradowalne modułowe opatrunki do leczenia ran w warunkach negatywnego ciśnienia

Główny Wykonawca:

dr hab. Marco Costantini

Numer projektu:

FENG.02.02-IP.05-0180/24

Lata realizacji:

01.07.2025 - 30.06.2029

Wartość projektu:

3 901 600 zł

Wkład Funduszy Europejskich:

3 901 600 zł

Finansowanie Projektu:

Projekt FENG.02.02-IP.05-0180/24 jest realizowany w ramach programu FIRST TEAM Fundacji na rzecz Nauki Polskiej współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki w ramach Działania 2.2 FENG 2021-2027 (Nabór 1/2024).

Cel projektu:

Celem projektu jest opracowanie innowacyjnego, modułowego i częściowo bioresorbowalnego wypełniacza ran do terapii podciśnieniowej (NPWT), opartego na naturalnych biopolimerach, który odpowiada na kliniczne ograniczenia konwencjonalnych opatrunków poliuretanowych. Proponowany system ma na celu wspomaganie regeneracji tkanek, zapobieganie nadmiernemu ziarninowaniu oraz ułatwienie dostępu do rany i jej monitorowania.

Zadania, działania, które będą realizowane w ramach projektu:

W projekcie zostaną zintegrowane nowoczesne metody projektowania komputerowego oraz zaawansowane techniki wytwarzania, w tym: wysokoprzepustowe testowanie hydrożeli, optymalizacja materiałów wspomagana uczeniem maszynowym oraz platformy mikroprzepływowe umożliwiające precyzyjną kontrolę porowatej struktury materiału. To synergiczne podejście umożliwi stworzenie dostosowanych, wielofunkcyjnych opatrunków, które będą zgodne z wymaganiami klinicznymi oraz celami zrównoważonego rozwoju.

Efekty, rezultaty projektu:

W ramach projektu zostaną opracowane biodegradowalne opatrunki piankowe do stosowania w połączeniu z podciśnieniową terapią ran.

Grupy docelowe projektu:

Grupami docelowymi są klinicyści specjalizujący się w podciśnieniowej terapii ran oraz szerokie grono pacjentów: od osób, które przeszły rozległe usunięcie tkanki z powodu guza lub wypadku, po osoby z przewlekłymi ranami.

Hasztag:

#FunduszeUE #FunduszeEuropejskie

Tytuł projektu:

Opracowanie nowatorskiego urządzenia AQuaRam do pomiaru śladowych ilości farmaceutyków i mikroplastiku w wodzie

Główny Wykonawca:

Prof. dr hab. Agnieszka Michota-Kamińska

Numer projektu:

FENG.02.03-IP.05-0014/24

Lata realizacji:

01.08.2025 - 31.07.2028

Wartość projektu:

11 198 376,00 PLN

Wkład Funduszy Europejskich:

11 198 376,00 PLN

Finansowanie Projektu:

Projekt pt. „Opracowanie nowatorskiego urządzenia AQuaRam do pomiaru śladowych ilości farmaceutyków i mikroplastiku w wodzie” nr FENG.02.03-IP.05-0014/24 jest finansowany ze środków Programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027 (FENG), Priorytet 2. Środowisko sprzyjające innowacjom, Działanie 2.3 TEAM NET; Instytucja Pośrednicząca: Fundacja na rzecz Nauki Polskiej.

Cel projektu:

Projekt zakłada opracowanie urządzenia AQuaRam bazującego na spektroskopii Ramana, w tym powierzchniowo-wzmocnionej spektroskopii Ramana (ang. SERS) do jakościowego i ilościowego monitorowania zanieczyszczeń wody wybranymi farmaceutykami i mikroplastikiem, wskazywanymi do objęcia monitoringiem zgodnie z wymogami ww. nowych dyrektyw unijnych. Urządzenie będzie bazować na spektroskopii SERS (metoda detekcji), połączonej z dielektroforezą i mikroprzepływowym ekstraktorem; Lab-on-Chip, (techniki separacyjno-pułapkujące) z wykorzystaniem algorytmów automatycznej identyfikacji; AAI, (biblioteki spektralne). AQuaRam zostanie zaprojektowane tak, aby zapewnić możliwość jednoczesnej, multipleksowej detekcji co najmniej dziesięciu substancji, obejmujących m.in. powszechnie stosowane antybiotyki i środki przeciwbólowe. Działające urządzenie ma zapewnić zgodność wyników z danymi opracowanych metod referencyjnych, tj. pirolizy z GC/MS dla mikroplastików i LC-MS/MS do oznaczania substancji czynnych farmaceutyków na poziomie 95% (czułość i powtarzalność oznaczeń).

Zadania, działania, które będą realizowane w ramach projektu:

Projekt AQuaRam obejmuje działania, które zostały podzielone na pięć etapów, od opracowania platform SERS aż po walidację gotowego prototypu urządzenia. W ramach działań prowadzących do powstania urządzenia AQuaRam, na wstępnym etapie, będą opracowane podłoża do analiz SERS, dedykowanych analizom mikroplastiku oraz farmaceutyków, charakteryzujących się wysokim współczynnikiem wzmocnienia (EF) sygnału Ramana, powtarzalnością i stabilnością, stanowiących podstawę dalszych badań. Następnie zostanie opracowany moduł, odpowiedzialny za pułapkowanie mikro- i nanoplastików z próbek wodnych i kolejno moduł przeznaczony do ekstrakcji farmaceutyków z matrycy wodnej, który jednocześnie zapewni i umożliwi wydajne przeniesienie zanieczyszczeń na platformę SERS oraz ich dalszą analizę w specjalnie zaprojektowanym module pomiarowym. Skuteczność działania obu modułów zostanie zweryfikowana przy użyciu metod referencyjnych, w tym za pomocą chromatografii gazowej (GC), spektrometrii mas (MS), czy chromatografy cieczowej połączonej ze spektrometrią mas (LC-MS). Opracowana zostanie biblioteka spektralna zawierająca widma SERS wybranych mikroplastików i farmaceutyków oraz algorytmy do ich automatycznej identyfikacji. Ostatni, piąty etap obejmuje integrację wszystkich modułów w formie przenośnego urządzenia AQuaRam oraz jego wszechstronne testy i walidację. Urządzenie zostanie zoptymalizowane pod względem parametrów optycznych i spektroskopowych, a następnie sprawdzone na rzeczywistych próbkach wody zgodnie z obowiązującymi normami ISO. Równolegle przeprowadzone zostaną badania porównawcze z użyciem metod referencyjnych oraz testy bezpieczeństwa systemu. Rezultatem końcowym projektu będzie prototyp przenośnego systemu umożliwiającego szybkie, czułe i selektywne wykrywanie farmaceutyków i mikroplastików w wodzie.

Efekty, rezultaty projektu:

Efektem projektu będzie opracowanie technologii pomiarowej zgodnej z obowiązującymi wymaganiami regulacyjnymi, w szczególności z wytycznymi do dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/2184 dotyczącymi jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi. Zastosowana metodyka analityczna będzie ponadto dostosowana do protokołów pomiarowych określonych w najnowszych międzynarodowych normach ISO, w tym ISO/DIS 16094-2. Proponowane w naszym Projekcie rozwiązanie AQuaRam pozwoli na automatyczny monitoring zanieczyszczeń farmaceutykami i mikroplastikami, a wynik pomiaru wody dostępny będzie po około 40 minutach, koszt analizy jednej próbki wody pod kątem multipleksowej detekcji będzie konkurencyjny w stosunku do kosztów obecnie stosowanych metod. Czułość oznaczeń farmaceutyków będzie sięgała nanogramów i urządzenie będzie zapewniało unikatowe możliwości detekcji zanieczyszczeń plastikiem w stężeniach nanogramowych i rozmiarach nanometrowych, tj. poniżej 100 nm. Powstaną biblioteki spektralne mikroplastików i farmaceutyków zintegrowane z modułem analitycznym urządzenia, które umożliwią szybkie porównywanie rejestrowanych widm z widmami referencyjnymi. Ich działanie wspierać będzie dedykowane oprogramowanie (oparte o m.in. algorytmy sztucznej inteligencji), pozwalające na automatyczną obróbkę danych, uśrednianie i normalizację widm oraz tworzenie krzywych kalibracyjnych dla ilościowej oceny stężenia mikrozanieczyszczeń. Połączenie techniki SERS, bibliotek spektralnych i algorytmów SI tworząc podstawę do wdrożenia systemów szybkiego monitoringu wód w skali krajowej i europejskiej, który będzie mógł być szeroko wykorzystywany w praktyce środowiskowej i zdrowotnej.

Grupy docelowe projektu:

Rozwiązanie AQuaRam zostało zaprojektowane z myślą o szerokim gronie odbiorców instytucjonalnych, komercyjnych i naukowych. W pierwszej kolejności kierowane jest do jednostek administracji publicznej odpowiedzialnych za monitorowanie stanu środowiska i jakości wód przeznaczonych do spożycia, takich jak Państwowa Inspekcja Ochrony Środowiska czy Państwowa Inspekcja Sanitarna. Urządzenie będzie stanowiło dla nich narzędzie pozwalające na sprawniejsze prowadzenie kontroli, przy jednoczesnym obniżeniu kosztów związanych z koniecznością wykonywania złożonych analiz laboratoryjnych. Istotną grupę odbiorców stanowią liczne laboratoria komercyjne działające w kraju. (ok. 800 laboratoriów w kraju), które badają, jakość dostarczanej wody w skali lokalnej. Wdrożenie urządzenia w tego typu podmiotach pozwoli na bieżące monitorowanie bezpieczeństwa dostaw wody oraz szybką reakcję w przypadku wykrycia zagrożeń tj. nadzorującą i naprawczą. Odrębną grupę odbiorców stanowią laboratoria naukowe - w aspekcie zrozumienia bezpośredniego wpływu zanieczyszczeń mikroplastikiem i farmaceutykami na organizmy żywe, a przede wszystkim na zdrowie ludzi.

Hasztag:

#FunduszeUE lub #FunduszeEuropejskie

Tytuł projektu:

Rozwój technologii Cell-IN do zastosowań z użyciem mikropłytek oraz cytometrii przepływowej

Główny Wykonawca:

mgr inż. Aneta Magiera

Numer projektu:

FENG.02.07-IP.05-0127/23

Lata realizacji:

01.10.2024 - 30.09.2025

Wartość projektu:

613 200 PLN

Wkład Funduszy Europejskich:

613 200 PLN

Finansowanie Projektu:

Projekt FENG.02.07-IP.05-0127/23 finansowany ze środków 2. Priorytetu Programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027 (FENG) Działanie 2.7 Proof of Concept, Instytucja Pośrednicząca: Fundacja na rzecz Nauki Polskiej.

Cel projektu:

Celem projektu było wykazanie, że wprowadzanie makromolekuł (DNA, białek, nanocząstek) do komórek z wykorzystaniem stężonych biopolimerów (technologia Cell-IN) nadaje się do przeskalowania do eksperymentów wysokoprzepustowych: cytometrii przepływowej i czytników płytek wielodołkowych.

Zadania, działania, które będą realizowane w ramach projektu:

1. Optymalizacja technologii Cell-IN dla 96-dołkowych płytek hodowlanych, obejmująca: a) Przeprowadzenie standardowej, pierwotnej procedury Cell-IN dla dwóch typów próbników jako kontrola dla procesu optymalizacji. b) Zweryfikowanie objętości roztworów hiper- i hipotonicznego określonych w pierwotnej procedurze Cell-IN dla 96-dołkowych szalek. Ustalenie objętości optymalnych. c) Testowanie procedury Cell-IN z pominięciem etapu odciągania roztworu roboczego i z zastosowaniem objętości ustalonych w poprzednim kroku. d) Testowanie różnych czasów inkubacji komórek z roztworem hipotonicznym przy jednoczesnej, adekwatnej zmianie osmolarności tego roztworu. Wybór wariantu optymalnego. e) Weryfikacja skuteczności najbardziej optymalnej i najskuteczniejszej procedury (uwzględniającej wyniki uzyskane z punktów b, c, d) na innych liniach komórkowych. f) Ponowne porównanie w ciągu jednego dnia pomiarowego pierwotnej procedury Cell-IN z procedurą zoptymalizowaną jako weryfikacja uzyskanych wyników. 2. Wykazanie kompatybilności technologii Cell-IN z cytometrem przepływowym a) Przeprowadzenie badań dostarczania komórkowego znakowanych fluorescencyjnie polimerów na modelowej linii komórkowej HeLa. Ustalenie metodyki pomiarów cytometrii przepływowej, kluczowej dla dalszych etapów. b) Przeprowadzenie badań dostarczania komórkowego dwóch typów znakowanych fluorescencyjnie nanocząstek o różnej średnicy na modelowej linii komórkowej HeLa. c) Przeprowadzenie badań dostarczania komórkowego plazmidu DNA (EGFP) i wybranego typu cząsteczki RNA na modelowej linii komórkowej HeLa. W kolejnym kroku etapy a-c zostaną powtórzone na dwóch innych liniach komórkowych: fibroblastach oraz komórkach linii HEK293.

Efekty, rezultaty projektu:

Badania przeprowadzone w projekcie pozwoliły na pozytywne zweryfikowanie hipotezy badawczej: wykazano, że technika Cell-IN jest skalowalna zarówno do eksperymentów z zastosowaniem czytnika płytek wielodołkowych (etap 1 projektu) jak i cytometrii przepływowej (etap 2 projektu). Potwierdzono tym samym potencjał wdrożeniowy technologii Cell-IN. Dodatkowo, w wyniku przeprowadzonych badań laboratoryjnych zmodyfikowano skład formulacji dedykowanej wprowadzaniu kwasów nukleinowych do komórek ssaczych.

Grupy docelowe projektu:

Odbiorcy wyników Projektu PoC to zarówno klienci indywidualni – naukowcy, którzy w swoich eksperymentach potrzebują przekroczyć barierę błony komórkowej, wykorzystując 96-dołkowe celki hodowlane lub/i technikę cytometrii przepływowej, jak i firmy/przedsiębiorstwa z sektora farmaceutycznego, biotechnologicznego oraz producenci odczynników chemicznych.

Hasztag:

#FunduszeUE #FunduszeEuropejskie

Tytuł projektu:

Wyświetlacz siatkówkowy oparty na widzeniu dwufotonowym dla potrzeb rozszerzonej rzeczywistości

Główny Wykonawca:

dr inż. Katarzyna Komar

Numer projektu:

FENG.02.07-IP.05-0233/23

Lata realizacji:

01.10.2024 - 31.10.2025

Wartość projektu:

698 880,00 PLN

Wkład Funduszy Europejskich:

698 880,00 PLN

Finansowanie Projektu:

Projekt „Wyświetlacz siatkówkowy oparty na widzeniu dwufotonowym dla potrzeb rozszerzonej rzeczywistości” nr FENG.02.07-IP.05-0233/23 jest finansowany ze środków 2. Priorytetu Programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027 (FENG) Działanie 2.7 Proof of Concept, Instytucja Pośrednicząca: Fundacja na rzecz Nauki Polskiej.

Cel projektu:

Celem projektu jest uzyskanie funkcjonalnego prototypu, który zademonstruje zalety widzenia dwufotonowego do AR. Zbudowany prototyp pozwoli na uzyskanie danych o wymaganej dwufotonowej jasności źródła – będą to wyniki zaplanowanych testów – i kolejne przyszłe kroki mające na celu jego optymalizację.

Zadania, działania, które będą realizowane w ramach projektu:

Celem projektu jest weryfikacja potencjału wyświetlacza siatkówkowego opartego na widzeniu dwufotonowym w technologii rozszerzonej rzeczywistości (AR). Widzenie dwufotonowe pozwala na rozszerzenie zakresu postrzeganego promieniowania do bliskiej podczerwieni (850-1300 nm) poprzez absorpcję dwufotonową w pigmentach wzrokowych. Projekt ma na celu zbadanie, w jaki sposób ten mechanizm może poprawić jakość połączenia światła z otoczenia i bodźca AR w okularach, eliminując zduplikowane odbicia i rozproszenia. Hipotezy zostaną zweryfikowane poprzez budowę prototypu okularów AR z widzeniem dwufotonowym i przeprowadzenie testów psychofizycznych.

Efekty, rezultaty projektu:

Celem projektu jest uzyskanie funkcjonalnego prototypu, który zademonstruje zalety widzenia dwufotonowego do AR, co pozwoli zainteresować tym efektem producentów komponentów optycznych i/lub okularów AR.

Grupy docelowe projektu:

Grupy docelowe projektu obejmują producentów okularów rozszerzonej rzeczywistości (AR), którzy są zainteresowani nowymi rozwiązaniami w dziedzinie optyki AR, w tym technologiami wyświetlania informacji w okularach. Kluczowymi odbiorcami będą również firmy zajmujące się produkcją falowodów optycznych, które mogą wykorzystać nowe technologie w kontekście rozwoju wyświetlaczy AR. Projekt może także zainteresować producentów komponentów optycznych i systemów nieliniowego obrazowania, szczególnie w zastosowaniach medycznych, wojskowych i przemysłowych. Ponadto, technologia może przyciągnąć uwagę firm rozwijających technologie laserowe, które są istotne dla dalszej miniaturyzacji urządzeń AR.

Hasztag:

#FunduszeUE #FunduszeEuropejskie #WidzenieDwufotonowe; #AR

Tytuł projektu:

Nowe przestrajalne światłowodowe źródło światła synchronicznie pompowane przy użyciu impulsów o stałej centralnej długości fali

Główny Wykonawca:

dr inż. Katarzyna Krupa

Numer projektu:

FENG.02.07-IP.05-0252/23

Lata realizacji:

01.10.2024 - 31.10.2025

Wartość projektu:

626 640,00 PLN

Wkład Funduszy Europejskich:

626 640,00 PLN

Finansowanie Projektu:

Projekt „Nowe przestrajalne światłowodowe źródło światła synchronicznie pompowane przy użyciu impulsów o stałej centralnej długości fali” nr FENG.02.07-IP.05-0252/23 jest finansowany ze środków 2. Priorytetu Programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027 (FENG) Działanie 2.7 Proof of Concept, Instytucja Pośrednicząca: Fundacja na rzecz Nauki Polskiej.

Cel projektu:

Źródła światła o szerokim zakresie strojenia dostarczające wąskie spektralnie wysokoenergetyczne impulsy są kluczowe dla nieliniowego wielobarwnego obrazowania i spektroskopii, technik obecnie coraz częściej wykorzystywanych w biologii, medycynie i chemii. Do niedawna uzyskanie powyższych parametrów wymagało użycia optyki wolnej przestrzeni oraz laserów na ciele stałym, układów które są masywne, kosztowne oraz wrażliwe na zmiany warunków pracy. Opracowane w ostatnich latach wielobarwne światłowodowe źródła światła są tańsze, kompaktowe, nie wymagające justowania oraz odporne na zmienne warunki środowiska, a zatem idealne do zastosowań poza laboratoriami. Obecnie dostępne światłowodowe ośrodki wzmacniające ograniczają działanie wysokowydajnych laserów światłowodowych do zakresów w pobliżu 1,0 μm, 1,55 μm i 1,9 μm. Znacznie mniej powszechne są natomiast światłowodowe źródła światła pracujące na długości fali poza tymi zakresami, a tylko nieliczne pozwalają na otrzymanie wąskiej spektralnie silnej wiązki strojonej w zakresie od światła widzialnego do bliskiej podczerwieni. Celem niniejszego projektu jest zatem zastosowanie architektury wnęki rezonansowej do generacji efektu mieszania czterofalowego, strojonego za pomocą nowego mechanizmu łączącego czasowe rozciąganie i nieliniowe widmowe poszerzanie impulsów pompy przy zachowaniu jej stałej centralnej długości fali.

Zadania, działania, które będą realizowane w ramach projektu:

Projekt zakłada zbudowanie nowego wielobarwnego źródła światła opartego na konfiguracji światłowodowego oscylatora parametrycznego, które będzie przestrajalne w całym zakresie wzmocnienia nieliniowego efekt mieszania czterech fal, i ma pozwolić na osiągnięcie mocy i rozdzielczości spektralnej wiązki wyjściowej porównywalnych lub lepszych niż w obecnie istniejących oscylatorach parametrycznych ze strojeniem opartym na zmianie centralnej długości fali pompy.

Efekty, rezultaty projektu:

W wyniku prac badawczo-rozwojowych prowadzonych w ramach projektu zbudowano demonstrator wielobarwnego źródła światła. Zastosowana architektura wnęki rezonansowej umożliwiła jednoczesne wzmocnienie optyczne oraz szerokopasmowe strojenie pasm bocznych mieszania czterofalowego. Mimo, iż parametry wiązki wyjściowej, otrzymane na zakończenie projektu, nie osiągnęły jeszcze zakładanych wartości, główne cele projektu zostały zrealizowane, a opracowany układ potwierdził możliwość budowy przestrajalnych światłowodowych oscylatorów parametrycznych opartych na nowatorskim mechanizmie łączącym czasowe rozciąganie impulsów oraz ich nieliniowe poszerzanie widmowe. Pozostałe do poprawy parametry, tj. moc wyjściowa oraz szerokość spektralna, wymagają dalszych prac badawczo-rozwojowych w celu poprawy wydajności źródła, co wydłuży perspektywę komercjalizacji opracowanego rozwiązania. Kluczową przewagą konkurencyjną opracowanego rozwiązania jest brak konieczności stosowania przestrajalnych laserów pompujących. Układ może pracować z wykorzystaniem standardowych światłowodowych oscylatorów o stałej długości fali, powszechnie dostępnych na rynku. Taka architektura jest prostsza technologicznie i ekonomiczna, co stanowi jej zaletę nad istniejącymi rozwiązaniami i otwiera nowe możliwości dla zastosowań klinicznych oraz przemysłowych. Dodatkowo, zastosowanie nieliniowych zwierciadeł pętlowych (NOLM) jako sztucznych nasycalnych absorberów zapewniło stabilność i długotrwałość pracy układu, eliminując ograniczenia typowe dla rozwiązań opartych na SESAM, których właściwości ulegają degradacji w czasie. Koncepcja rozwiązania zrealizowanego w ramach niniejszego projektu jest przedmiotem zgłoszenia patentowego, z ochroną rozszerzoną na Europę, co potwierdza jego nowatorski charakter i potencjał wdrożeniowy. Tematyka projektu została wykorzystane w celach dydaktycznych w ramach praktyk studenckich. Planowane jest ponadto przygotowanie oferty dydaktycznej w formie tematu pracy magisterskiej, co umożliwi kształcenie nowego pokolenia inżynierów i naukowców w zakresie najnowszych technologii stosowanych na rynku fotonicznym. Główny Wykonawca Projektu wziął udział w czerwcu 2025 r. w międzynarodowej konferencji CLEO/Europe-EQEC, na której organizowane są panele technologiczne skoncentrowane na tematyce systemów laserowych.

Grupy docelowe projektu:

Wśród odbiorców, którzy mogliby być bezpośrednio zainteresowani wynikami projektu, można wymienić podmioty, które obecnie opracowują i sprzedają przestrajalne źródła oparte na konfiguracji światłowodowego oscylatora parametrycznego, a także te, które produkują źródła „światła białego”. Podmioty dostarczające systemy nieliniowego obrazowania do diagnostyki medycznej, również mogą być zainteresowane wynikami tego projektu, jako że systemy te wymagają szerokostrojonych źródeł światła. Naukowcy zajmujący się obrazowaniem nieliniowym i spektroskopią także stanowią grupę docelową projektu.

Hasztag:

#FunduszeUE #FunduszeEuropejskie